發(fā)酵中試
          5千~7千/月
          • 大專
          • 1-3年
          • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
          • 1人
          • 全職
          環(huán)境好 五險一金 加班費 加班補(bǔ)助 有年假
          申請職位
          2024-10-11
          發(fā)酵中試
          5千~7千/月
          申請職位
          職位描述
          職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
          崗位職責(zé): 1、根據(jù)生產(chǎn)活動的計劃安排,按照工藝規(guī)程和相關(guān)文件的要求,實施該計劃,生產(chǎn)出菌體高表達(dá)可滿足生產(chǎn)需求的菌體量; 2、根據(jù)生產(chǎn)計劃本起草本崗位設(shè)備的驗證和工藝驗證方面的文件,并參與實施驗證過程,達(dá)到預(yù)期工作目標(biāo); 3、根據(jù)設(shè)備使用分類負(fù)責(zé)按設(shè)備SOP進(jìn)行設(shè)備的使用和維護(hù)保養(yǎng);達(dá)到安全操作; 4、根據(jù)中試放大實施方案負(fù)責(zé)有關(guān)的方案實施; 5、根據(jù)區(qū)域劃分負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生;保證其達(dá)到安全生產(chǎn)符合工藝需求的目標(biāo); 6、根據(jù)文件體系要求負(fù)責(zé)及時、準(zhǔn)確地填寫本崗位原始記錄; 7、完成上級交辦的其他工作。 任職資格: 1.大專及以上,生物工程、生物技術(shù)、制藥、藥劑及相關(guān)專業(yè); 2.1年以上發(fā)酵產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗,有一定的GMP經(jīng)驗; 3.了解GMP相關(guān)法規(guī)知識,掌握微生物發(fā)酵相關(guān)技術(shù),熟悉工藝操作流程; 4.具有強(qiáng)烈的堅韌性、主動性、責(zé)任心、團(tuán)隊合作、執(zhí)行能力、計劃能力。
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