崗位描述： 1、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和工作計(jì)劃進(jìn)行日常的GMP生產(chǎn) 2、負(fù)責(zé)抗體純化過程中的溶液配制、層析柱裝填、純化工序（層析，病毒滅活，深層過濾、除病毒過濾、超濾和原液分裝）等操作 3、獨(dú)立、規(guī)范的完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及生產(chǎn)過程中批生產(chǎn)記錄及設(shè)備使用臺(tái)帳的填寫 4、負(fù)責(zé)所在潔凈區(qū)域的清潔，消毒 5、負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維護(hù)、調(diào)試并協(xié)助維修人員對設(shè)備進(jìn)行檢修及校驗(yàn)，驗(yàn)證 6、負(fù)責(zé)協(xié)助上級參與偏差調(diào)查，變更控制等文件報(bào)告的起草 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作 任職要求： 1.學(xué)歷要求：本科及其以上學(xué)歷 2.專業(yè)要求：藥學(xué)、生物相關(guān)專業(yè) 3.崗位技能要求： 熟悉AKTA抗體純化系統(tǒng)操作與維護(hù)經(jīng)驗(yàn)者 4.個(gè)人品質(zhì)要求： 工作踏實(shí)、仔細(xì)，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的英文讀寫能力、溝通表達(dá)能力、抗壓能力 5.工作經(jīng)驗(yàn)要求： 有1-3年生物科技或生物制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)者從優(yōu)