崗位職責(zé)： 1、根據(jù)生產(chǎn)活動(dòng)的計(jì)劃安排，按照工藝規(guī)程和相關(guān)文件的要求，實(shí)施該計(jì)劃，生產(chǎn)出符合要求的原液； 2、按照驗(yàn)證模板起草驗(yàn)證文件，并按照方案執(zhí)行，整理報(bào)告； 3、根據(jù)設(shè)備使用分類負(fù)責(zé)按設(shè)備SOP進(jìn)行設(shè)備的使用和維護(hù)保養(yǎng)；達(dá)到安全操作； 4、根據(jù)區(qū)域劃分負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生；保證其達(dá)到安全生產(chǎn)符合工藝需求的目標(biāo)； 5、根據(jù)文件體系要求負(fù)責(zé)及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫本崗位原始記錄； 6、 完成上級(jí)交辦的其他工作。 任職要求： 1.大專及以上學(xué)歷，生物工程、生物技術(shù)、制藥、藥劑及相關(guān)專業(yè) 2.1年左右生產(chǎn)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，或有意向從事醫(yī)藥技術(shù)崗位工作的優(yōu)秀應(yīng)屆生； 3.了解GMP相關(guān)法規(guī)知識(shí)，對(duì)藥品生產(chǎn)有一定的理解； 4.具有強(qiáng)烈的堅(jiān)韌性、主動(dòng)性、責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)合作、執(zhí)行能力、計(jì)劃能力。