崗位職責(zé)： 1、 負責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成相關(guān)實驗，獨立編寫注冊申報資料，并順利通過審評； 2、 能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化； 3、 制訂制劑研究方案，要求方案合理，適應(yīng)產(chǎn)品的工業(yè)化，并能有計劃的執(zhí)行和完成； 4、 協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作。 應(yīng)聘要求： 1、相關(guān)經(jīng)驗技能： 曾承擔(dān)過制劑研發(fā)項目，具備很強的文獻檢索、專利調(diào)研、處方篩選及工藝設(shè)計能力，有緩控釋、透皮制劑、生物制劑技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先。 2、能力、個性特點和素質(zhì)：積極上進、責(zé)任心強，具有較強的團隊合作精神 3、具有優(yōu)良的職業(yè)道德，工作積極主動，責(zé)任心強，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，身體健康，能吃苦耐勞 4、具有很強的課題研究和動手能力，能熟練解決研究中遇到的問題