崗位職責(zé)： 1. 熟悉國家藥品管理的相關(guān)法規(guī)；熟悉藥品制劑開發(fā)流程，了解 GMP等相關(guān)法律法規(guī)； 2.負(fù)責(zé)仿制藥的制劑開發(fā)，包括劑型設(shè)計(jì)、小試、放大、中試等； 3.負(fù)責(zé)各階段所需要樣品的制備。能夠規(guī)范撰寫試驗(yàn)原始記錄；能夠熟練操作制 劑研究的相關(guān)設(shè)備，如流化床、濕法制粒機(jī)、干法制粒機(jī)、壓片機(jī)、溶出度測定儀等設(shè)備； 4. 熟悉中國藥典現(xiàn)行版對藥物制劑和藥物分析的要求；了解相關(guān)藥物研究指導(dǎo)原則；具備基本的文獻(xiàn)檢索能力，能夠檢索和獲取制劑開發(fā)的相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)；把握制劑技術(shù)研究趨勢以及技術(shù)、市場動態(tài) .負(fù)責(zé)制劑部分申報資料的編寫； 任職 要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識背景； 2.3年以上制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑研究的相關(guān)工作流程； 3.優(yōu)秀的英語讀寫能力，能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索； 4.熟練掌握各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作技能、熟悉各種劑型的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)流程，能開展制劑工藝放大與驗(yàn)證工作； 5.熟悉相關(guān)儀器設(shè)備的使用，能夠進(jìn)行日常維護(hù)工作； 6.具備片劑、膠囊劑開發(fā)、放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。