職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
1 、負責整個生產(chǎn)新購設備的 URS 起草、流轉審核；
2 、負責整個生產(chǎn)設備預防性維護規(guī)程的起草；
3 、負責年度預防性維護計劃、月度預防性維護計劃的制定，負責月度預防性維護記錄的整理歸檔；
4 、負責設備管理類 SOP 及 SMP 的升級，如設備管理規(guī)程、設備維護保養(yǎng)管理規(guī)程、設備開箱驗收管理規(guī)程等；
5 、負責廠房設施記錄的打印、下發(fā)及整理歸檔；
6 、負責配電系統(tǒng)記錄的打印、下發(fā)及整理歸檔；
7 、負責夾層檢查記錄的打印、下發(fā)及整理歸檔；
8 、負責防爆隔膜泵安全檢查記錄的打印、下發(fā)及整理歸檔；
9 、負責整個生產(chǎn)設備安裝、運行及性能確認方案的起草及報告整理，包括過程的偏差處理；
10 、負責部門固定資產(chǎn)的管理及定期盤點；
11 、負責設備備品備件的抄報及跟蹤；
12 、負責部門培訓計劃的制定、協(xié)調人員及時按照既定的工作計劃進行培訓，負責培訓記錄的整理歸檔。
任職資格：
1、大專以上學歷，機械或機電專業(yè)畢業(yè)。
2、能夠吃苦耐勞，具有良好的溝通協(xié)調能力，良好的團隊協(xié)作精神。
