江蘇長泰藥業(yè)股份有限公司

  江蘇長泰藥業(yè)股份有限公司成立于2010年10月，專注于呼吸類疾病新藥、精神類疾病新藥、新型醫(yī)療器械等領域的創(chuàng)新研發(fā)，致力成為國際一流、國內(nèi)最好的高科技生物醫(yī)藥公司，已獲批國家高新技術企業(yè)。長泰藥業(yè)本著“長足高遠、賦泰于民”的理念和“勤奮、睿智、同心”的精神，建成了具有國際領先水平的生產(chǎn)車間和具有世界先進水平的現(xiàn)代化研發(fā)中心。

  總裁蔣志君博士是國家重大人才工程A類人才、江蘇省雙創(chuàng)人才，公司現(xiàn)有員工220多人，組建研發(fā)團隊80人，均來自國內(nèi)外知名高校和制藥企業(yè)研發(fā)崗位。

  公司現(xiàn)有的四個生產(chǎn)車間，已全部通過GMP現(xiàn)場認證。公司已獲得了一系列呼吸道、精神類相關疾病產(chǎn)品的上市批件，其中“鼻敏靈”是江蘇省高新技術產(chǎn)品；公司自主研發(fā)的用于治療阿爾茨海默癥的產(chǎn)品已經(jīng)獲得藥品注冊批件，已經(jīng)上市；治療慢阻肺產(chǎn)品鹽酸左沙丁胺醇吸入制劑已獲批開始銷售。

  目前，長泰藥業(yè)已經(jīng)走向快速發(fā)展的通道。公司已啟動IPO進程，擬在科創(chuàng)板上市。未來幾年，長泰公司將陸續(xù)有十幾個新產(chǎn)品上市，將給長泰的高速、長遠發(fā)展奠定堅實的基礎。

  江蘇長泰藥業(yè)歡迎您的加入！

石藥集團中諾藥業(yè)（泰州）有限公司

  石藥集團是我國醫(yī)藥行業(yè)的龍頭企業(yè)之一，總資產(chǎn)490億元，現(xiàn)在已發(fā)展為員工2.7萬人的國際化創(chuàng)新性企業(yè)。旗下一家市值過千億的上市公司（01093.HK）入選恒生指數(shù)成分股，連續(xù)兩次被世界著名的《福布斯》雜志評為全球亞洲區(qū)營業(yè)額10億美元以下的100家優(yōu)秀上市公司之一，并代表中國制藥進入世界千強藥企（第25位），服務全球患者。2022年6月，入選2022年全球制藥企業(yè)TOP50榜單，排名第43名。

  石藥集團視創(chuàng)新為企業(yè)發(fā)展和改善人類健康的進階，并為此付出持續(xù)努力，年研發(fā)投入超34億元，每年以雙位數(shù)增長。石藥集團擁有創(chuàng)新藥、成藥、抗腫瘤、研發(fā)、大健康、原料藥、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)療康復、投融資九大業(yè)務板塊，擁有維生藥業(yè)、中諾藥業(yè)、歐意藥業(yè)、恩必普藥業(yè)、銀湖制藥等三十余家下屬公司，分別位于冀、津、吉、晉、遼、魯、蘇、蒙和香港等地。

  “做好藥，先做好人”，石藥人用自己的信念和操守，塑造著獨樹一幟的企業(yè)文化。秉承“做好藥，為中國，善報天下人”的石藥使命，逐步形成了“開放包容、和諧友善、勤奮務實、公正誠信、合作共享”的核心價值觀。同時，石藥積極參與公益事業(yè)，勇于承擔企業(yè)公民的社會責任，自企業(yè)成立以來，石藥集團共為公益事業(yè)投入資金逾億元。

  石藥集團中諾藥業(yè)（泰州）有限公司位于江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城，是石藥集團的全資子公司，隸屬上市公司石藥集團新諾威制藥股份有限公司（300765·SZ），占地173畝，總投資10億元，是石藥集團唯一的大健康產(chǎn)品生產(chǎn)基地及營銷中心。

  石藥中諾于2017年取得食品生產(chǎn)許可證，目前已取得保健食品五個類別（片劑、口服液劑、軟膠囊劑、硬膠囊劑、粉劑），食品兩個類別（固體飲料、糖果），涉及產(chǎn)品200余種。于2020年取得特醫(yī)食品許可證，涉及5個品種。

  未來，石藥集團仍將堅持創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略，聯(lián)合世界各地的醫(yī)療機構、科研院所、制藥企業(yè)等各方力量，整合全球資源，持續(xù)推動藥物創(chuàng)新，為全球健康貢獻石藥力量。

博志研新泰州藥物技術有限公司

  上海云晟研新生物科技有限公司是一家國內(nèi)領先的多樣化遞送技術及改良型新藥研發(fā)企業(yè)，專長緩控釋技術、難溶藥物增溶技術（SOL ENHANCEDTM）、注射給藥技術（增溶注射液、納米晶LAI注射液、RTU注射液），以及其他給藥技術，也孵化外泌體等生物遞送技術，是國內(nèi)唯一具備API+NDDS+強臨床理解能力的企業(yè)。博志研新泰州藥物技術有限公司作為其旗下全資子公司，建設有符合GMP條件的6000㎡口服固體片劑（含雙層片）、膠囊、口溶膜和鼻噴制劑車間；4000㎡原料藥和中間體車間以及與之配套的辦公、研發(fā)、倉儲、質(zhì)檢、環(huán)保等輔助設施?？蓪崿F(xiàn)在GMP生產(chǎn)條件下原料藥及中間體2-100Kg/批、制劑20-100kg/批規(guī)模生產(chǎn)，并可進行產(chǎn)品原輔料進廠放行到成品留樣全生命周期檢測，為客戶提供藥品開發(fā)至商業(yè)化生產(chǎn)全流程一站式CDMO服務。