求職意向
期望職位：
質量/安全管理,生產制造/運營
工作地點：
泰州市/海陵區(qū)
期望行業(yè)：
生物制品/生化藥品,食品/保健食品/特殊醫(yī)學配方,其他行業(yè)
求職狀態(tài)：
我目前在職，但考慮換個新環(huán)境
聯(lián)系方式
教育經歷
2007-9
至 2011-7
[4年2個月]
[4年2個月]
本科|鹽城師范學院|生物技術（生物制藥）
工作經歷(TA工作了14年7個月，共做了2份工作)
2018-10
至今
[7年6個月]
[7年6個月]
QA工程師|江蘇量點科技有限公司
工作職責：現場6S的監(jiān)督、執(zhí)行與考核
對生產現場GMP實施情況進行監(jiān)督與考核
對倉庫、工程、QC批記錄有關體系運行有效形成監(jiān)督與考核
中間品、半成品取樣
經歷數次二類醫(yī)療器械體系考核
2011-10
至 2018-9
[7年1個月]
[7年1個月]
技術服務/研發(fā)人員/車間副主任/QA主管|江蘇華冠生物技術股份有限公司
工作職責：2011年10月-2014年11月 研發(fā)人員兼技術服務（經歷三類醫(yī)療器械體系考核）
負責部分產品研發(fā)、產品優(yōu)化
通過三類醫(yī)療器械體系考核，取得相應產品注冊證
協(xié)助生產完成新產品轉產
2014年11月-2018年1月 車間質量技術副主任
主要負責三類醫(yī)療器械產品生產、工藝優(yōu)化
協(xié)助車間主任管理保健食品車間質量技術相關工作
2018年1月-2018年9月 質量部QA主管
負責QA全面工作，適時向企業(yè)領導提出保證產品質量的意見和改進建議
保證貼有本企業(yè)標簽的產品是在符合GMP要求下生產的
核查批生產指令、批
培訓經歷
2019-3
至今
[6年1個月]
[6年1個月]
醫(yī)療器械質量管理體系內審員|北京國醫(yī)械華光認證有限公司
培訓內容：GB/T 19001-2016 idt ISO9001：2015標準
YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016標準
附件簡歷
